*
- Христина Смирнова, 2года
Номер получателя благотворительной денежной помощи - 3054
Диагноз: Органическое поражение ЦНС, симптоматическая эпилепсия, тетрапарез, ГЗПМР.
Екатерине сказали, что ее маленькая дочка Христина никогда не сможет ходить и говорить. Если поверить в это и ничего не делать, то, скорее всего, так оно и будет. Но мама с дочкой не опускают руки, а продвигаются вперед всеми своими усилиями. Основной их козырь - это вера в лучшее и позитивный настрой на жизнь, плюс ежедневные занятия и курсы реабилитации, которые дают толчок в физическом развитии. Нельзя делать даже небольшие перерывы, поэтому давайте поможем собрать необходимую сумму на следующий курс.
Письмо мы: "Здравствуйте, я, Лапшина Екатерина Николаевна, 1989 года рождения, мама Смирновой Христины. Наша семья обращается к вам за помощью для нашей дочки. Наш диагноз Органическое поражение ЦНС, симптоматическая эпилепсия, тетрапарез, ГЗПМР.
Беременность протекала хорошо, с самого первого узи мне ставили большой плод. В род дом я поступила заранее на 41-42 неделе беременности, но так как наш родильный дом на тот момент был переполнен, а у меня никаких предвестников родов не было, то врачи решили меня продержать еще пару недель. Мне прокололи пузырь, воды сошли почти сразу все и зеленые, начались схватки и где то в 11.00 поставили капельницу со стимулирующими уколами, но у меня увеличивались схватки, а раскрытие шло очень медленно. Во время нахождения в предродовой врач заходила всего раза 2-3 чтобы послушать сердце биение ребенка, но на последних часах она не делала даже этого и на мои жалобы, что ребенок очень сильно зашевелился и стал пинаться - они только махнули рукой, мол и без тебя рожениц хватает ,сказали ты сама медицинский работник и все знаешь.
У меня уже начались потуги, но полного раскрытия нет, врач решает все равно брать меня, и заставляет тужиться, но через пять минут со словами: « ой, я ошиблась, думала, там головка виднеется, слезай с кресла и тужься на полу». Все врачи и акушерки ушли, я осталась на 40 минут одна. Приходит врач и говорит, ладно залезай, меня расстригают и я вновь тужусь, но в это время пока я была на полу я не чувствовала шевеление ребенка...я родила в 17.30.
Дочка родилась вся серая, не кричала, собралась толпа врачей, реанимировали (по шкале Аппгар-2б). Ребенка отнесли в реанимацию под кислород. На второй день дочку переводят в Иваново в НИИ материнства и детства под ИВЛ с диагнозом (ППЦНС, ШОП1, ВЖК справа, менингоэнцефалит, симптоматическая эпилепсия, гипертензивно-гидроцефальный синдром). Там она находилась 8 дней, на 12 день перевели на второй этап, где я находилась с дочкой. Через месяц нас выписали и перевели в детскую клиническую больницу на препаратах - фенобарбитал и др. На этот момент судорог у нас не отмечалось, но на Ээг присутствовали, но врач решил, что мы можем и без противосудорожных, и через неделю выписывает нас домой с диагнозом ППЦНС, симптоматическая эпилепсия, энцефалопатия.
Я была так рада, когда врач нам сказала, что к годику у нас все восстановится, но через неделю мы снова попадаем в больницу с приступами судорог - назначают новые препараты, на которые у нас ничего не проходит. Нас выписывают, так как мы давно находимся в больнице.
В четыре месяца мы едем в Москву в Тушинскую больницу, где нам резко меняют всю схему лечения, от чего у нас начались не просто судороги, а ужасные болезненные судороги. Нам назначили конвулекс и с каждым днем увеличивали дозу, затем вообще посадили на синактен - депо, благодаря которому у нас ослабел иммунитет, появилась пневмония, так мы уехали домой.
Лечились в ДКБ в Иваново каждые три месяца, где и прозвучал этот страшный приговор, что мой ребенок никогда не будет разговаривать и ходить....
На данный момент Христине 1,10-она действительно ничего не умеет, но хочет что- то сделать. Пытается держать головку, спинку, улыбается, стала смеяться вслух, знает родных, к чужим относится нормально.
Сейчас судорог нет, есть вздрагивания в момент засыпания несколько минут".
Документы:
Выписка: http://predanie.ru/download/iblock/ff9/vipiska.pdf
******************************************************************************************
******************************************************************************************
******************************************************************************************
- Кирилл Николаенко, 8 лет (г.Красноярск)
Номер получателя благотворительной денежной помощи - 3399
Диагноз: Синдром центрального апноэ
Родился Кирюша 13 декабря 2004 года здоровым ребенком. Беда пришла 4 августа 2009 года: во время сна у Кирюши остановилось дыхание, и, как оказалось, надолго... Мальчик целый год прожил в реанимации на аппарате ИВЛ... В мае 2012 года Кирюша летал в Германию, где ему вшили аппарат стимуляции легких. На 10 июня 2013 года мальчику назначено очередное обследование в германии, так как в России нет возможности проверки аппарата, регулирования настроек и тому подобного. Давайте поможем Кириллу пройти обследование! Любая помощь бесценна!
**************************************************************************************
**************************************************************************************
**************************************************************************************
- Амалия Тайгулова, 6 лет
Номер получателя благотворительной денежной помощи - 8009
Диагноз: ДЦП
Родилась Амалия в срок, но роды у Татьяны были тяжелыми, из-за гипоксии сильно пострадал мозг ребенка. Врачи при выписке давали неутешительные прогнозы: ходить и говорить этот ребенок, вероятнее всего, не будет.
Прогнозы врачей постепенно стали подтверждаться – к году Амалия только держала голову, не переворачивалась и не ползала. Ребенку поставили церебральный паралич, присвоили инвалидность. Но постепенно малышка все же начала развиваться: научилась стоять с опорой, а затем и делать неуверенные, но все же самостоятельные шаги.
Детский церебральный паралич – непростое испытание не только для ребенка, но и для всей его семьи. Чаще всего бывает так, что особого ребенка воспитывает только мама. Татьяна благодарит Господа, что их семью такое испытание только сплотило.
Без помощи специалистов Амалия не только не может научиться каким-то новым движениям, но и не догонит сверстников по интеллекту. На протяжении нескольких лет ребенок не говорил, а занятия результатов не давали. Но слава Богу, в последнее время Татьяна замечает, что дочка узнает новое, интересуется миром, а главное, запоминает новое.
В 4 года Амалия начала самостоятельно ходить. Но из-за болезни у ребенка сильная спастика в ногах, и потом шаги она совершает неуверенно, неправильно. Остаются у Амалии проблемы и с руками: левой девочка почти не пользуется, правой – с трудом.
Многие трудности Амалии связаны и с тем, что ребенок почти не видит. Пока врачи не могут определить точную остроту зрения, но уже понятно, что ей необходимо будет обучаться в школе для слабовидящих детей.
Через год Амалия станет первоклассницей. Поэтому сейчас особенно важно наверстать то, что у девочки выполнять пока не получается. Очень важно сейчас, чтобы девочка стала лучше держать спину, начала делать больше движений руками, и, конечно, говорить.
Жизнь ребенка с церебральным параличом – это непрерывное лечение. Половину года Амалия проводит дома, еще половину – на реабилитации в разных медицинских центрах.
В перерывах между лечением в медицинских центрах Татьяна с Амалией ежедневно занимаются дома. Без этих занятий то, что дают врачи, будет быстро потеряно. Ребенка нужно развивать интеллектуально, и учить двигаться.
Летом Амалия проходила очередной курс лечения в санатории города Евпатория, который специализируется на лечении церебрального паралича. По заключению врачей, простой реабилитацией походку Амалии уже не улучшить, ребенку необходима операция, гипсование и последующая реабилитация.
На то, чтобы пройти весь предстоящий курс лечения, уйдет не меньше двух месяцев. И потому стоимость такого лечения составляет больше 200 000 рублей. Но чем старше будет ребенок, тем сложнее будет вернуть ей правильную походку. И потому осенью девочке обязательно нужно ехать н а Украину.
Лечение в Евпатории будет направлено не только на улучшение походки, но и на весь организм в целом. Если все пройдет удачно, Амалия будет меньше наклоняться вперед при ходьбе, и, конечно, ей будет проще совершать движения ручками.
Многие детишки с церебральным параличом мечтают однажды оторваться от мамы и сделать первый шаг. Амалия уже этому научиться. Но все остальное выполнять ребенку очень трудно. Дорогие наши, давайте поддержим эту девочку. Она не боится ни врачей, ни боли, готова на любые трудности, лишь бы стало немножко полегче. На операцию и реабилитацию ребенка требуется огромная сумма – больше 200 тысяч рублей. Но разве имеет цену детская радость от победы над такой непростой болезнью?
Амалия почти не видит, с трудом двигает ручками, только учится говорить. Единственное, что пока получается у ребенка - ходить без помощи мамы. Но в последнее время у девочки сильно нарастает спастика. Чтобы сохранить хотя бы этот навык, Амалии необходима операция с последующей реабилитацией, оплатить которую у родителей возможности нет.
Документы:
Выписка: http://predanie.ru/download/iblock/051/vipiska.pdf
*******************************************************************************************
*******************************************************************************************
*******************************************************************************************
*
*
*
- Егор Калинин, 9 лет
Номер получателя благотворительной денежной помощи - 0588.
Диагноз: ДЦП.
Рассказ мамы Егора: "Роды у меня были тяжёлые: преждевременное излитие околоплодных вод, 17 часов безводный период, первичная слабость родовой деятельности, обвитие пуповиной - в общем, весь набор. За время схваток поменялось три смены врачей, и только последняя смена подумала о таком методе, как кесарево сечение, созвала на консилиум анестезиологов и хирургов, но было уже поздно - ребёнок не прослушивался. Стимуляция, выдавливание, впоследствии ручное отделение места - вот неполный перечень того, что мне пришлось пережить, прежде чем я впервые услышала голос своего сынули. Ребёнок был очень тяжёлый, закричал после реанимационных мероприятий, с первых часов находился в реанимации с капельницей в голову и под кислородом, без сосательного рефлекса - питание через назогастральный зонд - жизни нам врачи не обещали вообще. Сан. авиацию вызвали, чтобы, как они сказали " когда умрёт, в истории было написано, что они всё сделали". Но врачи сан. авиации были более оптимистичны, сказали, что и не таких вытягивали, привозите в областную неонатологию, как только будет транспортабельным. И после 10 дней в реанимации нас перевезли в областную больницу неонатологию г. Донецка, где мы провели следующие 2 месяца нашей жизни.
Тут нам поставили наши первые диагнозы: поражение ЦНС, внутриутробную асфиксию, последствия кровоизлияния в мозг, ко всему прочему обнаружили внутриутробную пневмонию, и бедного малыша стали закалывать антибиотиками. С сердечком тоже небольшие проблемы – не заросшее окошко между предсердиями, но слава Богу, без нарушения гемодинамики.
.jpg "getImage (1).jpg")
На УЗИ головного мозга видно было последствия кровоизлияния в мозг, кисты. Егорка с первых минут жизни отчаянно цеплялся за жизнь, благодаря лечению, врачам и воле Божьей в 2 месяца на МРТ головного мозга уже не было ни одной кисты и очаговой патологии, и нас выписали домой.
Но радость наша была преждевременной, ребёнок не стал во время переворачиваться, был повышен тонус в ручках и в ножках, и в 5 месяцев нам дали инвалидность с диагнозом ДЦП, спастический тетрапарез. Отец ребёнка в тот же день от нас ушёл с вещами на выход, не захотел всю жизнь по больничкам тягаться.
Я своего малыша никуда сдавать не собиралась, я просто отказалась покорно принимать этот страшный диагноз-приговор. Я мед. работник, мы стали заниматься дома, постоянные курсы массажа, ЛФК, лекарственные препараты, курсы реабилитации сначала в нашем местном Донецком центре реабилитации Евтушенко, благодаря чему ребёнок научился переворачиваться, затем курсы реабилитации в Одессе в Золотом ангеле - малыш пополз, научился самостоятельно сидеть, вставать у опоры.
Егорка маленький борец, такой трудяга - впервые пытался встать у опоры, упал, посмотрел на меня, не заплакал, и полез по- новой!!! Всё всегда рвётся сделать сам, такой характерный, сильный.
Егор очень перспективный, отзывчивый на реабилитацию ребёнок, мы многого добились: после реабилитации в Евпатории, ежедневных занятий ЛФК дома, Егор наконец-то пошёл самостоятельно. После курсов реабилитации в Трускавце научился ходить по ступенькам за ручку, потом за перила, стал выносливей. Иппотерапия, дельфинотерапия, бассейн дали свои результаты, но пока походка оставляет желать лучшего, каждый шаг - маленькая победа! У Егорки сформировалась устойчивая паталогическая походка - он ходит, как циркуль, не сгибает коленки, ротация правой стопы наружу (ставит стопу на внутреннюю поверхность и выворачивает в сторону), ходит очень шатко и неустойчиво, не может самостоятельно переступить через препятствие.
Сейчас, в свои 9 лет, Егор умеет самостоятельно кушать, себя обслуживать, одеваться, не смотря на наши проблемные пальчики, даже писать, но вот с пуговицами, шнурками, молниями мы не дружим-нарушена мелкая моторика. Егорка очень общительный мальчишка, но небольшие речевые проблемы и неустойчивая привлекающая внимание, походка отталкивают от него здоровых детей, у нас очень мало друзей. Поэтому пока мы учимся в специализированой школе для деток с ДЦП, где никто не будет его обижать, тыкать пальцем и обзывать. Через всё это мы проходим ежедневно на улице, сколько слёз уже мной пролито по этому поводу. Но Егор такой добрый и открытый, он всё равно тянется всей душой даже к тем, кто его не воспринимает и отталкивает. Все кто был с нами на курсах лечения, надолго запомнят этого громкого звонкого добрейшего ребёнка, так приятно, когда подходили люди и говорили: " Егорка, мы так рады ,что с тобой познакомились, мы тебя никогда не забудем, и очень хотим с тобой ещё встретиться!" В итоге друзья у нас теперь по всему миру - беда не выбирает по социальному, территориальному, либо какому-то другому признаку.
Егорка учится в специализированой школе, умеет читать, пока по слогам, корявенько писать, считать, решать примеры и несложные задачки, но и это с нашими пальчиками уже очень большое достижение, учителя на нас не нахвалятся! Но вот с походкой надо работать и работать. Дома у нас есть тренажёры министеппер и минибайк ( велосипед), Егорка очень сознательный ребёнок, на выходных и на каникулах, когда не спешим с утра в школу, он занимается утром и вечером по 20 минут на каждом тренажёре с постепенным увеличением нагрузки.
Я перечитала массу информации по нашему диагнозу, методиках, реабилитационных центрах, очень заинтересовала методика с применением нагрузочного костюма Адели, который мы пробовали одевать во время лечения в Одессе в Золотом ангеле. Так я вышла на реабилитационный центр Евромед в Польше, где не просто одевают костюм и водят ребёнка по коридору, а плодотворно занимаются в костюме 2 часа три инструктора-тераписта. Нагрузочный костюм благодаря фиксации и натяжению резинок заставляет ребёнка правильно ровно держать спину, сгибать колени, выводит ногу - заставляет ставить правильно, идёт правильная установка в мозг. Пока это, на мой взгляд, единственная методика, благодаря которой мой ребёнок сможет научиться правильно ходить. Один курс лечения в Евромеде мы смогли пройти в апреле 2012 года благодаря отзывчивым неравнодушным людям с Предания.ру. Даже не смотря на перенесённую во время курса ангину, у ребёнка на 2-ой неделе занятий появились отличные результаты: Егор стал устойчивей, лучше держать спину, лучше сгибать колени, стал понемногу пытаться подниматься и опускаться по ступенькам, не держась за перила, а лишь чуть опираясь возле стенки, что значительно трудней. Стал намного выносливей, к концу заезда осилил пеший поход в Сорбиново и обратно! Очень хорошие результаты от терапии руки-намного мягче стали наши не разгибающиеся пальчики. Понравились занятия на процедуре Паук, где мы реально накачали мышцы ног. После курса как то активизировался рост ребёнка, из хиленького ребёнка он превратился в маленького богатыря. Учителя в школе после каникул нас не узнали, так вырос и возмужал ребёнок.
Но пока сильно тормозят наше развитие врождённые пороки: из-за врождённой паталогии стопа развивается неправильно, смещается таранная кость, деформированы пальцы стопы, происходит укорочение стопы и всей ноги, под весом ребёнка кость деформируется всё сильней. Нужна операция. Нашу стопу разберут и соберут по косточкам с применением имплантанта, затем гипс на 2 месяца. Также ребёнок нуждается в операции на не разгибающихся пальчиках кисти. Нам предложили провести сразу 2 операции, и на руке, и на ноге 2-умя хирургическими бригадами, чтобы не подвергать неврологического ребёнка лишний раз небезопасному наркозу.
Т.к. в идеале, чтобы дважды не мучать ребёнка, можно сделать сразу 2 операции, то пребывание ребёнка будет в одном в 1-ом стационаре, а наблюдать и делать перевязки будут врачи обоих отделений.
После операции ребёнку придётся научиться заново ходить. У нас, если честно даже коляски нет, а первое время Егор вряд ли сам сможет передвигаться, будем подбирать костыли. После операции и 2-х месяцев в гипсу нужна очень серьёзная реабилитация.
Я работаю в больнице медсестрой на 0,75 ставки, отец ребёнка с нами не общается, имеет большую задолженность и судимость по неуплате алиментов. Даже разрешение на вывоз ребёнка на лечение за границу мне пришлось получать через суд, зато до 16 лет.
Очень надеемся на Вашу помощь.
С уважением, Чеботарёва Ирина."
Документы:
Выписки: http://predanie.ru/download/iblock/aa7/vipiski.pdf
Благодаря Вашей помощи Егор в 2012 году прошел курс реабилитации в центре «Евромед». По приезде домой сразу стали заметны результаты: мышцы на руках и ногах заметно накачались, и из хиленького малыша Егор превратился в маленького богатыря. К сожалению, у мальчика есть врожденная патология стопы, из-за которой походка развивается неправильно. Егору нужна операция. Давайте поможем исправить ситуацию, и подарим Егорке возможность научится ходить правильно.
*******************************************************************************************
*******************************************************************************************
*******************************************************************************************
*
*
*
- Евгений Хромов, 32 года (респ.Мордовия)
Номер получателя благотворительной денежной помощи - 0872.
Диагноз: Лимфома Ходжкина.
Рассказ Евгения: "Меня зовут Евгений, мне 32 года. Я родился в Республике Мордовия, в городе Ковылкино. Окончив в 1998 году школу, поступил в Егорьевский авиационный колледж. Учеба давалась легко, так как я люблю технику и увлекаюсь ею с детства. Пролетели веселые студенческие годы, по окончании колледжа я устроился на работу в аэропорт Домодедово. Работа была интересная, уходил в нее с головой, жил ею, строил планы на будущее, и ничто не предвещало резкого перелома в жизни.
И вдруг в 2008 году этот диагноз – «лимфогранулематоз». Жизнь разделилась на две половины – «до» и «после». Лечиться я начал в Мордовии, мне назначили шесть курсов «химии» и облучение. Тогда казалось, что болезнь удалось победить, но через год произошел рецидив. Меня направили в Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А.Герцена. Я прошел несколько разных протоколов химиотерапии, но болезнь не отступила, а врачи больше ничего не могли предложить.
К счастью, недавно появился лучик света – новый препарат Адцетрис (Брентуксимаб). В России он пока не зарегистрирован, поэтому лечение возможно только за свой счет. Мне необходимо пройти шесть курсов введения этого препарата на одно введение требуется 2 флакона лекарства, один флакон стоит 4140 евро. Таким образом, только один курс лечения стоит 8280 евро (или 331200 рублей). Но таких денег – без малого 2 миллиона рублей – в нашей семье нет. Все сбережения, которые были, за время лечения уже потрачены.
Поэтому обращаюсь к вам, люди: помогите ради Христа! Ведь очень хочется жить, ведь я еще так молод! Я верю, что помощь неравнодушных людей, способных откликнуться на чужую боль и страдание, поможет мне победить болезнь.
Спасибо всем, кто сможет оказать мне помощь и поддержку!"
У Жени лимфома Ходжкина. Это значит, что ему необходимо лечение, самое новое и дорогое лечение, так как химеотерапия и облучение не помогли. Каждый курс стоит 330000 рублей, а нужно их шесть! Сумма неподъемная для любой семьи – но нас много, а значит, собрать необходимую сумму возможно. Раз есть надежда – нужно бороться.
Документы:
Выписка: http://predanie.ru/download/iblock/7c7/vipiska.pdf
Заключение: http://predanie.ru/download/iblock/775/konsilium.pdf
*********************************************************************************************
*********************************************************************************************
*********************************************************************************************
*
*
*
- Глущенко Лена, 10 лет ( Волгоградская область )
Номер получателя благотворительной денежной помощи - 6489
Диагноз: Органическое поражение ЦНС, симптоматическая эпилепсия, лекарственная бронхиальная астма
Сбор 460 565 рублей.
Письмо мамы: "
Лена родилась в марте 2003 года. Вскоре был поставлен диагноз : органическое поражение ЦНС, симптоматическая эпилепсия, потом уже присоединилась лекарственная бронхиальная астма. Не смотря не на что, Леночка очень жизнерадостный, веселый ребенок, иногда смотрю на нее и удивляюсь сколько же любви, тепла и добра она излучает. Нам, взрослым есть чему поучиться у таких деток! Лена самостоятельно ничего не делает. С мужем я разошлась, когда Лене был год. И все свое время, без остатка, я посвящаю своему единственному ребенку. В августе прошлого года к нам пришла беда, которую мы никак не ждали. Лена заболела вирусной инфекцией, которая дала осложнение на легкие. Диагноз : острая двусторонняя полисегментарная пневмония, тяжелое течение. Лена пробыла в отделении реанимации с 24 августа по 15 ноября, только менялись больницы. Не могу пересказать вам словами, что это было за время для меня как для матери, которая проводила все 24 часа в сутки с ребенком, и вдруг Лены не было дома…..Мы живем в области и я почти каждый день ездила в Волгоград, чтобы узнать что и как, несколько раз меня пускали в палату к Лене. С самого начала она была на аппарате ИВЛ, затем был неоднократный пневмоторакс.
Если говорить простыми словами у Лены была дырка в легком, куда были поставлены пломбы. Лена была очень слаба и врачи не давали никаких шансов. Потом, с моего согласия, Лене была поставлена трахеостома. Состояние было очень тяжелое, Лена была по прежнему на аппарате ИВЛ. Но, не смотря не на что, мы победили! Господь милостивый!!! Лена очень старалась, карабкалась как могла, из последних сил, которых у нее почти на тот момент не оставалось, состояние было полукомы, а где - то и комы. Хочу сказать, что не каждый взрослый смог бы пережить то, что перенесла Леночка. 15 ноября Лену перевели из реанимации в отделение , где мы с ней находились ровно два месяца. Выписали нас 15 января, на день памяти Серафима Саровского. За время нахождения в реанимации у Лены сильно искривился позвоночник, и то правое легкое, где стояли пломбы получается сейчас поджато, поэтому там все еще сохраняется процесс воспаления. Сейчас нужно проходить курс массажа и еще много чего, чтобы убрать искривление. Лена дышит через трахеостомическую трубку. Обращаюсь к вам ,милые ,добрые люди за помощью. Помогите!!!! Буду рада любой помощи. Дело в том, что я не работаю, живем мы на пенсию и алименты(правда не постоянно платит). Я покупаю в Германии через знакомых Лене противосудорожный препарат Сабрил, которого нет в РФ. Сейчас в связи со стомой очень много добавилось проблем и всего, что нужно по уходу (электроотсос, увлажнитель воздуха и многое другое). Леночка нуждается в длительной реабилитации после всего перенесенного … Буду вам очень благодарна за это. Да хранит вас всех Господь!!!"
Мы приглашаем вас присоединиться к программе помощи детям с поражением ЦНС: помочь собрать необходимую сумму на реабилитационное лечение для Лены Глущенко. Просим поддержать девочку пожертвованиями и донесением информации до своих знакомых.
****************************************************************************************
****************************************************************************************
****************************************************************************************
*
*
*
- СБОР ДЕНЕГ В ЭКСТРЕННОМ ПОРЯДКЕ НА ОПЕРАЦИЮ 23-ЛЕТНЕМУ ИГОРЮ ГОРДЕЕВУ.
Номер получателя для благотворительной денежной помощи - 9118
Требуемая сумма ТОЛЬКО ЗА ОПЕРАЦИЮ трансплантации, составляет 1 200 000 грн !!
Мать Игоря - инвалид I группы.
Помощи ждать неоткуда.
Просьба ко всем, кто любит своих детей, братьев и друзей!
НЕ БУДЬТЕ РАВНОДУШНЫМИ К ЖИЗНИ НАШЕГО ДРУГА И ЧЬЕГО-ТО СЫНА.
ЭКСТРЕННОСТЬ СИТУАЦИИ ВЫЗВАНА ПОСТОЯННЫМ УХУДШЕНИЕМ ФИЗИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ И РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗОВ.
Игорь живет только благодаря сеансам гемодиализа!
Раз в два дня по 4,5 часа подключен к аппарату, выполняющему функцию почки.
БЕЗ этой ПРОЦЕДУРЫ он НЕ МОЖЕТ ЖИТЬ!
Так продолжается почти 2 ГОДА!!!
Ее стоимость составляет около 200$ за один сеанс.
2 года назад ему удалось добиться от города оплаты процедуры.
Но она более не справляется с его ухудшающимся состоянием.
СРОЧНО НУЖНА ПЕРЕСАДКА ПОЧКИ!
Полный диагноз на 21мая 2013г.:
Хроническая болезнь почек (ХБП) 5 ст. Хронический гломерулонефрит. Мочевой синдром.
Нефросклероз.
Хроническая почечная недостаточность (ХПН) 4 ст., пролонгированная програмным гемодиализом.
Уремия.
Анемия.
Артериальная гипертензия 3ст.
Гипертензивное сердце.
Сердечная недостаточность (СН) 2А.
Дисциркуляторная Энцефалопатия 2ст. Субкомпенсация.
* Примечание: документы и справки проверены!
****************************************************************************************
****************************************************************************************
****************************************************************************************
*
*
*
- Сбор денег на операцию Елизавете Денисовой.
Номер получателя для благотворительной денежной помощи - 7772.
Елизавета: "Я студентка 2-го курса ДонНУ Денисова Елизавета срочно нуждаюсь в операции на позвоночнике. Мне уже была сделана одна операция на позвоночнике в 2008 году в одной из московских клиник,но на этом проблемы не закончились.В 2010 году произошла отслойка сетчатки и я потеряла зрение на одном глазу,в Украине отказались лечить меня и мы снова уехали в Москву. Мои родители как только могли старались находить средства на операции для меня. Я пережила три сложнейших операции на одном глазу и врачи чудом вернули мне 5% зрения из ста,но все же это лучше чем ходить с протезом.
Но осенью 2012 года оказалось что конструкция которая стоит на позвоночнике сломана.Была сделана еще одна операция — достали обломок,но конструкция сломалась еще раз. Московские врачи которые делали операцию в 2008 году сказали что в обязательном порядке нужна замена конструкции. В среднем на мое лечение уже потрачено 25 тысяч долларов США(15 тысяч — официальные счета на лечение, еще 10 тысяч — это лекарственные препараты, дорога и проживание по месту лечения). Но сейчас эта операция стоит чуть больше чем 20000$(двадцать тысяч долларов США). Счета на операцию можно посмотреть в альбоме группы.
У моей семьи нет таких денег, и уже нет возможности найти или